家电网－HEA.CN报道：人类抗击传染病的历史已经表明，接种疫苗是防控传染病最有力的技术手段。但同时也须看到，面对严峻的疫情形势，新冠疫苗研发周期被前所未有地缩短，第一代疫苗可能并不完美，其保护效果仍有待在接种实践中继续观察和验证。
【家电网HEA 12月13日原创】近日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，“新冠肺炎疫苗实施计划”已获得近十亿剂疫苗，包括三种新冠肺炎疫苗。目前已有189个国家和经济体加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，世卫组织正与全球疫苗免疫联盟和联合国儿童基金会共同评估参与国家提交的第一批疫苗申请。
12月8日，英国开始接种新冠疫苗，该国的监管机构已批准德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗投入使用，这也是首款在英国获批使用的新冠疫苗。
俄总统普京12月2日说，俄罗斯将在12月第二周开始大规模接种新冠疫苗，接种工作将从医生和教师这两个高风险群体开始。
然而，投入使用的疫苗得到反响却并不一致。让不少准备接种疫苗的人产生了迟疑。
辉瑞疫苗：接种者出现面瘫、高烧
11月18日，美国辉瑞官方公布Ⅲ临床试验结果：BNT162b预防新冠感染的有效率达95%，且无严重副作用。消息一出，公司股价直线飚升，英国、加拿大和巴林三国纷纷批准其上市。
然而，据环球时报12月9日消息称，英国国家医疗服务体系（简称“NHS”）证实，NHS两名工作人员在8日接种辉瑞疫苗后出现过敏反应。
NHS称，接种疫苗的过敏反应已告知旗下所有的医院，并要求相关医务人员在预定接种疫苗时，询问所有接种人是否有严重过敏史。
英国药品健康监管局负责人琼·雷恩在12月9日的联合专责委员会听证会上表示：“随着新冠疫苗的推出，英国卫生疾控部门要警惕疫苗不良反应的发生。”
对此，辉瑞制药回应称：在疫苗的后期试验中，辉瑞并未纳入有严重不良反应的特定人群，这一点英国药监部门在紧急审批时就已知晓。
而据《华盛顿邮报》12月8日报道，美国食品药品管理局日前出具对“辉瑞-BioNTech疫苗”的分析报告指出，在美国21720名接种辉瑞疫苗的试验中，发现了4例出现贝尔氏麻痹症（即“面瘫”）症状，目前尚不清楚原因。
但是12月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）却批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权（EUA）申请。美国监管机构的疫苗注射报告显示，有四名此前在辉瑞公司试验中接种了新冠疫苗的人，患上了贝尔氏麻痹症（是面部瘫痪的一种）。在四名患有贝尔氏麻痹的患者中，第一名患者在注射后的三天内患上了贝尔氏麻痹症，剩余两名患者也陆续患上该疾病，但这三名患者都在10到21天内康复。目前，确切原因尚不清楚，但据推测可能是由于病毒感染导致面部神经发炎，疱疹病毒的变异可能是造成这种情况的原因之一。
中国疫苗：安全、低成本
与此同时，中国本土研制的疫苗进入上市前的最后临床试验阶段。越来越多国家的试验也证明了中国疫苗的安全性，中国疫苗在国际市场更具吸引力。据土耳其《自由报》网站报道，土耳其官员称，在土耳其参加中国新冠疫苗试验的志愿者的试验结果未显示出重大副作用。
同时有美国专家称，与使用信使核糖核酸技术（MessengerRNA technology）的莫德纳（Moderna）、辉瑞和BioNTech公司相比，中国疫苗具备另一优势：前者的生产过程需要大量的资金确保疫苗在极低温度下储存，而中国疫苗则没有这个问题。
除土耳其外，中国还签署了在印度尼西亚、巴基斯坦和墨西哥等国测试和生产疫苗的协议。
但值得担忧的是，如何实现新冠疫苗在全球公平分配，尤其是确保其在发展中国家的可及性和可负担性，是摆在国际社会面前的一道难题。近来一些国家表现出的“疫苗政治化”言行，一些富裕国家争相囤货等“疫苗民族主义”苗头。
对这一现象，谭德塞强调，“结束这一流行病和重新开放经济的最快方法是从保护世界各地风险最高的人群开始，而不是仅仅保护某些国家的全部人口”。为了确保所有国家都能公平、及时获取疫苗等防疫工具，世卫组织和全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟等共同牵头成立“获得抗击新冠肺炎工具加速器”并制定“新冠肺炎疫苗实施计划”。但项目目前仍面临较大资金缺口，仍需国际社会进一步提供支持。
人类抗击传染病的历史已经表明，接种疫苗是防控传染病最有力的技术手段。但同时也须看到，面对严峻的疫情形势，新冠疫苗研发周期被前所未有地缩短，第一代疫苗可能并不完美，其保护效果仍有待在接种实践中继续观察和验证。
(家电网® HEA.CN)
责任编辑：编辑F组
